Ex presidente de StemCell Science, Inc.

El ex presidente SG, quien fue informado por un empleado del hecho del fraude por falsificación del tratado,

Solicitar documento presentado a KN que causó el fraude de falsificación del tratado

De: SG
Enviado: sábado, 05 de enero de 2008 1:55 PM
Para: 'Miki'
Asunto: formulario de solicitud

Hemos enumerado los documentos necesarios para comprender la situación pasada de SCSKK.

Creo que es mejor plantearlo en la junta directiva.

Cada vez que organizo los documentos, hay discrepancias.

El segundo fondo conjunto de investigación del CNRS se indica en los materiales distribuidos por el consejo de administración por 50.000 euros (8.150.000 yenes).

El correo electrónico del Sr. Nakahara indica que la investigación conjunta ha sido retirada y la segunda no está incluida.

El siguiente es un documento de solicitud presentado a KN por el nuevo presidente de SG.

Formulario de solicitud

Ya sea que esté preguntando a una firma de auditoría o considerando una OPI, tendrá información sólida sobre dos de los tres proyectos principales de SCSKK hasta la fecha (proyectos Celogos y hMADS). Necesitará tenerla, así que tenga los siguientes documentos listos como tan pronto como sea posible. El restante aún se encuentra en la etapa de estudio in vitro, por lo que decidimos que estaría bien asumirlo por un tiempo.

• Acta de la reunión del Directorio del 1T 2006

• Materiales de presentación utilizados en juntas generales de accionistas, sesiones informativas, solicitudes de ampliaciones de capital, etc. a partir del 1T 2006

• Si los contratos, materiales proporcionados, intercambios, tarifas de contrato, etc.con Celogos no han sido pagados.

• Informe de investigación regular de la investigación proporcionada por Celogso

• Materiales sobre colaboración con universidades y su cancelación

• Documentos preparados para ensayos clínicos de trasplante de mioblastos esqueléticos

• Documentos de consulta / respuestas a PMDA para el trasplante de mioblastos esqueléticos

• Planta de CPC 1) BPF: Estándares i) Estándares de control de higiene de fabricación ii) Estándares de control de fabricación iii) Estándares de control de calidad iv) Estándares de producto 2) Construcción de instalaciones estándar de GMP: Validación de equipos, mantenimiento y monitoreo de limpieza, etc. Documentos 3) SOP (Estándar Procedimiento operativo) 4)  Documentos relacionados con el sistema de gestión del trabajo: progreso de estos sistemas y mantenimiento de documentos

• Documentos que detallan el progreso del proyecto hMADS a lo largo del tiempo (resultados experimentales, intercambios, pagos, divulgación de información a los accionistas, incluidos comunicados de prensa, reuniones de la junta, explicaciones a los VC, etc.)

• Contratos del proyecto hMADS, materiales proporcionados, intercambios (especialmente quejas por falta de reproducibilidad), contratos impagos (documentos que aclaran qué contratos están vigentes y cuáles se cancelan)

• Informe de investigación programado del proyecto hMADS

• Cartas y documentos explicativos a los accionistas sobre la cancelación del proyecto hMADS

• Documentos o planes preparatorios para realizar ensayos clínicos de hMADS en los Estados Unidos en 2009

• Materiales relacionados con los derechos de venta del medio culticel

• Documentos de contrato para todas las opciones sobre acciones