Ex presidente di StemCell Science, Inc.

L'ex presidente SG, che è stato informato da un dipendente del fatto della falsificazione del trattato di frode,

Documento di richiesta presentato a KN che ha causato la frode di contraffazione del trattato

Da: SG
Inviato: sabato 5 gennaio 2008 13:55
A:'Miki'
Oggetto: Modulo di richiesta

Abbiamo elencato i documenti necessari per cogliere la situazione passata di SCSKK.

Penso che sia meglio sollevarlo al consiglio di amministrazione.

Ogni volta che organizzo i documenti, ci sono discrepanze.

Il secondo fondo comune di ricerca per il CNRS è indicato nei materiali distribuiti dal consiglio di amministrazione per 50.000 euro (8.150.000 yen).

L'e-mail del signor Nakahara afferma che la ricerca congiunta è stata ritirata e la seconda non è inclusa.

Quello che segue è un documento di richiesta presentato a KN dal nuovo presidente di SG.

Modulo di richiesta

Sia che tu stia chiedendo a una società di revisione o considerando un'IPO, avrai informazioni solide su due dei tre principali progetti di SCSKK fino ad oggi (progetti Celogos e hMADS). Avrai bisogno di averlo, quindi ti preghiamo di avere i seguenti documenti pronti come appena possibile. Il restante è ancora in fase di studio in vitro, quindi abbiamo deciso che sarebbe stato meglio prenderlo per un po'.

• Verbale del Consiglio di Amministrazione del 1Q 2006

• Materiali di presentazione utilizzati alle assemblee generali degli azionisti, sessioni di briefing, richieste di aumenti di capitale, ecc. dal 1Q 2006

• Se non sono stati pagati contratti, materiali forniti, scambi, commissioni contrattuali, ecc. con Celogos

• Rapporto di ricerca regolare di ricerca fornito da Celogso

• Materiali sulla collaborazione con le università e la loro cancellazione

• Documenti preparati per studi clinici sul trapianto di mioblasti scheletrici

• Documenti di consultazione/risposte al PMDA per il trapianto di mioblasti scheletrici

• Struttura CPC 1) GMP: Standard i) Standard di controllo dell'igiene della produzione ii) Standard di controllo della produzione iii) Standard di controllo della qualità iv) Standard di prodotto 2) Costruzione dell'impianto standard GMP: convalida dell'attrezzatura, manutenzione e monitoraggio della pulizia, ecc. Documenti 3) SOP (Standard Procedura Operativa) 4)  Documenti relativi al sistema di gestione del lavoro: avanzamento di questi sistemi e manutenzione dei documenti

• Documenti che dettagliano lo stato di avanzamento del progetto hMADS nel tempo (risultati sperimentali, scambi, pagamenti, divulgazione di informazioni agli azionisti inclusi comunicati stampa, riunioni del consiglio, spiegazioni ai VC, ecc.))

• Contratti di progetto hMADS, materiali forniti, scambi (soprattutto reclami sulla mancanza di riproducibilità), contratti non pagati (documenti che chiariscono quali contratti sono attivi e quali sono annullati)

• Rapporto di ricerca programmato del progetto hMADS

• Lettere e documenti esplicativi agli azionisti in merito alla cancellazione del progetto hMADS

• Documenti preparatori o piani per condurre studi clinici su hMADS negli Stati Uniti nel 2009

• Materiali relativi ai diritti di vendita del terreno culticel

• Documenti contrattuali per tutte le stock option